Laboratorium Nucleagena posiada najszerszą ofertę testów HPV w Polsce.
Test HPV 8 - firmy Biotools - test jakościowy i ilościowy, wykrywa 8 najczęstszych typów
wysokoonkogennych wirusa HPV: 16, 18, 31, 33, 35, 52, 58 i 67, wynik zawiera
informacje o tym czy pacjent jest zakażony jednym z tych typów czy też nie, bez
określenia dokładnego genotypu. W przypadku pozytywnego
wyniku znajduje się dodatkowa informacja o ilości kopii wirusa HPV w badanym
materiale. Test można wykonać wraz z cytologią jednowarstwową
(ThinPrep®).
Test HPV 33 -
firmy Biotools– test jakościowy, pozwala na wykrycie33 najczęściej występujących genotypów HPV zarówno wysok jak i niskoonkogennych: 6, 11, 13, 16, 18, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 39 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67 68 i 69. Wynik zawiera informacje o wykrytym/-ych genotypac wirusa, w przypadku wykrycia jednego z 8 typów wysokieg ryzyka podana jest także ilość kopii wirusa HPV.
Test można wykonać wraz z cytologią jednowarstwową (ThinPrep®).
Test HPV 37 – LINEAR ARRAY HPV Genotyping Test
- firmy ROCHEtest jakościowy, wykrywa 37 anogenitalnych genotypów DNA HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58,59, 61, 62, 64, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73 (MM9), 81, 82 (MM4), 83 (MM7), 84 (MM8), IS39 oraz CP6108. Wynik zawiera dokładn informacje o wykrytym/-ych genotypach wirusa.
Test można wykonać wraz z cytologią jednowarstwową (ThinPrep®).Test HPV 8 stosowany w laboratorium Nucleagena jest pierwszym w Polsce zestawem do detekcji onkogennych genotypów HPV (16, 18, 31, 33, 35, 52, 58 i 67) posiadającym znak CE. Test ilościowy BIOPAP QTS został opracowywany według Europejskiej Dyrektywy Diagnostyki In Vitro 98/79/EC, zgodnie z najwyższymi standardami jakości (ISO 9001 i ISO 13485). BIOPAP QTS otrzymał znak CE jako zestawu do rutynowej diagnostyki. Zgodnie z danymi producenta czułość testu wynosi 500,000 kopii do 500 kopii wirusa na reakcję. Test ilościowy BIOPAP QTS wykonany metodą Real –Time PCR pozwala na precyzyjną ocenę ilościową wirusa - wykrywa liczbę kopii cząsteczek wirusa HPV w badanej próbce z większą dokładnością niż inne zestawy do diagnostyki HPV oparte na metodach PCR. Badanie tą metodą pozwala rozróżnić zakażenie ostre od przewlekłej infekcji, co jest bardzo przydatne w wyborze sposobu leczenia i monitorowaniu przebiegu choroby.
Nasz test jest jednoetapowy, zaś wynik dostarczamy w ciągu 7 dni roboczych listem poleconym. Na życzenie wynik testu przesyłamy dodatkowo pod wskazany numer faksu lub adres e-mailowy.
Test HPV laboratorium Nucleagena jest używany w ramach projektów badawczych prowadzonych przez Warszawski Uniwersytet Medyczny (II Katedra Położnictwa i Ginekologii Klinika Położnictwa i Ginekologii)
List referencyjny
Opis projektów badawczych
Schemat wykonywania
Testów DNA HPV
Influence of HPV infection for the development of cervical disease (poster)